Neue Medikamente im Kampf gegen Krebs basieren auf neuartigen Wirkmechanismen

Nachrichten bereitgestellt von

8. Juni 2023, 12:15 Uhr ET

Teile diesen Artikel

FN Media Group präsentiert Nachrichtenkommentar der USA News Group

VANCOUVER, British Columbia, 8. Juni 2023 /PRNewswire/ – USA News Group – Durch die Nutzung neu entwickelter neuartiger Mechanismen machen Biotech-Forscher und Wissenschaftler Fortschritte im Kampf gegen Krebs. Eine von Forschern des MD Anderson Cancer Center der University of Texas veröffentlichte Studie hat kürzlich eine bisher ungeklärte Art des Zelltods detailliert beschrieben, die die Tür für neuartige Krebstherapien öffnen könnte. Die Art und Weise, wie wir uns im Kampf gegen Krebs wappnen, verändert sich schnell, dank neuartiger Mechanismen, die wichtige Ergebnisse liefern, wie beispielsweise die von Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC), Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD). , iTeos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ITOS), GSK plc (NYSE: GSK) und Precigen, Inc. (NASDAQ: PGEN).

Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC) beendete das Jahr 2022 mit einem sehr guten Ergebnis und erhielt die Fast Track Designation (FTD) für sein Flaggschiffprodukt Pelareorep, ein neuartiges, erstklassiges intravenös verabreichtes Immuntherapeutikum für die Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen.

„Der Erhalt dieser Fast-Track-Auszeichnung ist ein wichtiger Erfolg, der die beeindruckende Ansprechrate und die Dauerhaftigkeit des Ansprechens in unserer PDAC-Studie unterstreicht und auch die dringende Notwendigkeit widerspiegelt, den Versorgungsstandard in dieser Indikation zu verbessern“, erklärte Dr. Matt Coffey, Präsident und CEO von Oncolytics Biotech. „Wir gehen davon aus, dass die durch diese Auszeichnung gebotene Gelegenheit zu einer häufigeren Kommunikation unserer Daten mit der FDA von unschätzbarem Wert sein wird, da wir daran arbeiten, uns mit der Agentur über das beste Design für eine PDAC-Zulassungsstudie abzustimmen.“

Beim diesjährigen Future of Oncology Virtual Symposium Anfang April wurde Oncolytics ausgewählt, an einer Podiumspräsentation mit dem Titel „Novel Mechanisms with Important Readouts“ teilzunehmen.

Zu den wichtigen Ergebnissen, die Oncolytics bereits bekannt gegeben hat, gehörte die Veröffentlichung vorläufiger klinischer Daten einer Kohorte der Phase-1/2-GOBLET-Studie des Unternehmens zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem duktalen Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) mit der Kombination aus Pelareorep und den Chemotherapien Gemcitabin und Nab-Paclitaxel sowie der Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab.

Die Pankreas-Kohorte der GOBLET-Studie lieferte eine beeindruckende objektive Ansprechrate (ORR) von 69 %, einschließlich einer vollständigen Remission, die das National Cancer Institute als „das Verschwinden aller Anzeichen von Krebs als Reaktion auf die Behandlung“ (auch „Remission“ genannt) definiert.

Zur Kontextreferenz: Diese ORR-Ergebnisse waren fast dreimal so hoch wie die durchschnittliche ORR von etwa 25 %, die in historischen Kontrollstudien zur Bewertung von Gemcitabin in Kombination mit Nab-Paclitaxel bei Bauchspeicheldrüsenkrebs berichtet wurde.

Die Auswirkungen von Pelareorep auf Krebs werden ebenfalls erforscht, unter anderem durch den ersten und längsten Fokus von Oncolytics auf sein HR-positives HER2-negatives metastasierendes Brustkrebsprogramm. Im Jahr 2022 schloss ONCY die Registrierung für die zweite randomisierte Phase-2-Studie des Programms, BRACELET-1, ab, die sich einer entscheidenden Datenauslesung nähert, die das Unternehmen voraussichtlich im nächsten Quartal auf einer großen medizinischen Tagung vorstellen wird.

„Nur um etwas mehr über die Unternehmensgeschichte zu erzählen: Die früheren positiven Ergebnisse unseres Brustkrebsprogramms stammen aus IND-213, einer randomisierten Phase-2-Studie, die gemäß einem speziellen Protokoll als eine der beiden entscheidenden Studien gilt, die für die behördliche Zulassung von Pela bei Brustkrebs erforderlich sind.“ Bewertungsvereinbarung mit der FDA“, sagte Dr. Coffey in der Gewinnmitteilung des Unternehmens für das vierte Quartal 2022. „IND-213 zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame nahezu Verdoppelung des Gesamtüberlebens bei HR-positiven HER2-negativen Brustkrebspatientinnen, die Pela plus Paclitaxel erhielten, im Vergleich zu denen, die Paclitaxel allein erhielten.“

Oncolytics verfügt derzeit über Barmittel, Barmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von ca. 32,1 Mio. CAD (Stand: 31. Dezember 2022), was den voraussichtlichen Startschuss für die bevorstehende Veröffentlichung von BRACELET-1 bis ins Jahr 2024 darstellt.

Bereits im Mai 2022 gaben Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) und sein Partner Dragonfly Therapeutics eine Zusammenarbeit bekannt, die darauf abzielt, eine Reihe von Dragonflys neuartigen, auf natürlichen Killerzellen (NK) basierenden Immuntherapien für Onkologie- und Entzündungsindikationen voranzutreiben.

Im Rahmen der Vereinbarung sicherte sich Gilead eine exklusive, weltweite Lizenz von Dragonfly für das auf 5T4 ausgerichtete Immuntherapie-Prüfprogramm DF7001 sowie die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung zusätzlicher NK-Zell-Engager-Programme unter Verwendung der Tri-spezifischen NK-Engager-Plattform (TriNKET™) von Dragonfly. DF7001 ist ein TriNKET, das entwickelt wurde, um die Abtötung von NK- und zytotoxischen T-Zellen gegen Krebszellen zu aktivieren und zu steuern.

„Wir freuen uns über die Partnerschaft mit Dragonfly, während wir unsere Pipeline mit innovativen NK-Zell-Engager-Programmen erweitern“, sagte Flavius ​​Martin, MD, Executive Vice President, Research bei Gilead. „Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit dem Dragonfly-Team bei der Erforschung neuartiger NK-Engager-Behandlungen in verschiedenen Therapiebereichen, um einige der größten Lücken in der Behandlung von Krebs und entzündlichen Erkrankungen zu schließen.“

iTeos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ITOS) evaluiert in Zusammenarbeit mit GSK plc (NYSE: GSK) seinen monoklonalen Antikörper EOS-448 als potenzielles immunonkologisches Mittel der nächsten Generation in mehreren Kombinationsstudien. Gemäß den Ergebnissen von iTeos für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2022 setzen die Unternehmen die Erforschung von zwei neuartigen Triples bei ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren fort, beide in Phase-1b-Studien: EOS-448 mit Dostarlimab und dem Prüfanti-CD96-Antikörper von GSK sowie EOS-448 mit Dostarlimab und GSKs experimenteller Anti-PVRIG-Antikörper.

iTeos ist außerdem an einem klinischen Entwicklungsprogramm beteiligt, das auf einen neuartigen Mechanismus im Adenosinweg für sein erstklassiges Kleinmolekülprogramm EOS-984 abzielt. Das Unternehmen hat die anwendungsermöglichenden Aktivitäten für neue Arzneimittel/klinische Studien, einschließlich Toxizitätsstudien, bereits abgeschlossen und geht davon aus, dass klinische Studien für EOS-984 Mitte 2023 beginnen werden.

Im Februar 2023 erhielt GSK von der FDA die reguläre Zulassung für Jemperli, einen programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1)-blockierenden Antikörper zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit Mismatch-Reparatur-Defizit. GSK beabsichtigt, Jemperli zum Rückgrat seines laufenden, auf Immunonkologie basierenden Forschungs- und Entwicklungsprogramms zu machen, wenn es allein und in Kombination mit Standardbehandlungen und künftigen neuartigen Krebstherapien eingesetzt wird, insbesondere für Patienten, denen derzeit nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.

Precigen, Inc. (NASDAQ: PGEN) arbeitet fleißig an der Verbesserung des Bereichs der CAR-T-Therapie und verabreichte kürzlich seinem ersten Patienten im Rahmen seiner laufenden Phase-1/1b-Dosiseskalations-/Dosiserweiterungsstudie seines erstklassigen multigenen, autologen Prüfpräparats eine Dosis CAR-T-Zelltherapie, PRGN-3007 UltraCAR-T-Plattform bei fortgeschrittenen ROR1-positiven hämatologischen und soliden Tumoren. Die Zielgruppe der Studie umfasst chronische lymphatische Leukämie (CLL), Mantelzell-Lymphom (MCL), akute lymphatische Leukämie (ALL) und diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) sowie solide Tumoren, einschließlich Brustadenokarzinomen, die dreifach negativ sind Brustkrebs (TNBC). Schätzungen zufolge werden im Jahr 2023 in den USA, der EU und Japan mehr als 100.000 Patienten sowohl in der hämatologischen als auch in der TNBC-Zielpopulation diagnostiziert.

„Die Verabreichung von PRGN-3007 an den ersten Patienten, der nächsten Generation von UltraCAR-T mit integrierter PD-1-Hemmung, ist ein bedeutender Meilenstein für die UltraCAR-T-Plattform“, sagte Helen Sabzevari, PhD, Präsidentin und CEO von Precigen. „Die PRGN-3007-Studie zielt auf ein breites Spektrum hämatologischer und solider Tumorindikationen ab und dieser Meilenstein hilft uns, unserer Vision für UltraCAR-T näher zu kommen, die darauf abzielt, eine Bibliothek personalisierter autologer UltraCAR-T-Therapien bereitzustellen, die über Nacht beim Patienten hergestellt werden.“ Ärztezentrum."

Weitere Informationen finden Sie unter: https://usanewsgroup.com/2022/11/27/market-uncertainty-is-creating-opportunities-that-have-somehow-been-overlooked/

Artikelquelle: USA News Grouphttp://USAnewsgroup.com [email protected]

HAFTUNGSAUSSCHLUSS: Nichts in dieser Veröffentlichung sollte als personalisierte Finanzberatung betrachtet werden. Wir sind nach den Wertpapiergesetzen nicht dazu berechtigt, auf Ihre besondere finanzielle Situation einzugehen. Keine Mitteilung unserer Mitarbeiter an Sie sollte als persönliche Finanzberatung angesehen werden. Bitte konsultieren Sie einen lizenzierten Finanzberater, bevor Sie eine Anlageentscheidung treffen. Dies ist eine kostenpflichtige Werbung und weder ein Angebot noch eine Empfehlung zum Kauf oder Verkauf eines Wertpapiers. Wir verfügen über keine Anlagelizenzen und sind daher weder zur Anlageberatung zugelassen noch qualifiziert. Der Inhalt dieses Berichts oder dieser E-Mail wird nicht an Einzelpersonen im Hinblick auf ihre individuellen Umstände weitergegeben. Die USA News Group ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Market IQ Media Group, Inc. („MIQ“). MIQ hat vom Unternehmen direkt eine Gebühr für Werbung und digitale Medien von Oncolytics Biotech Inc. erhalten. Es kann sein, dass Dritte Aktien von Oncolytics Biotech Inc. besitzen und ihre Aktien liquidieren, was sich negativ auf den Aktienkurs auswirken könnte. Diese Vergütung stellt einen Interessenkonflikt hinsichtlich unserer Fähigkeit dar, in unserer Kommunikation über das profilierte Unternehmen objektiv zu bleiben. Aufgrund dieses Konflikts wird Einzelpersonen dringend empfohlen, diese Veröffentlichung nicht als Grundlage für Anlageentscheidungen zu verwenden. Der Eigentümer/Betreiber von MIQ besitzt Aktien von Oncolytics Biotech Inc., die auf dem freien Markt erworben wurden, behält sich das Recht zum Kauf und Verkauf vor und wird Aktien von Oncolytics Biotech Inc. jederzeit und ohne weitere Ankündigung mit sofortiger Wirkung kaufen und verkaufen und fortlaufend. Wir erwarten außerdem eine weitere Vergütung, da wir uns weiterhin darum bemühen, die Sichtbarkeit des Unternehmens in den digitalen Medien zu erhöhen. Es erfolgt keine weitere Benachrichtigung. Dieser Haftungsausschluss soll jedoch als Hinweis dienen, dass das gesamte Material, einschließlich dieses Artikels, das von MIQ verbreitet wird, von Oncolytics genehmigt wurde Biotech Inc.; Dies ist eine bezahlte Werbung. Wir besitzen derzeit Aktien von Oncolytics Biotech Inc. und werden Aktien des Unternehmens auf dem freien Markt oder durch Privatplatzierungen und/oder andere Anlageinstrumente kaufen und verkaufen.

Obwohl wir davon ausgehen, dass alle Informationen zuverlässig sind, übernehmen wir keine Garantie für deren Richtigkeit. Einzelpersonen sollten davon ausgehen, dass alle in unserem Newsletter enthaltenen Informationen nicht vertrauenswürdig sind, es sei denn, sie wurden durch eigene unabhängige Recherchen überprüft. Da Ereignisse und Umstände häufig nicht wie erwartet eintreten, kann es außerdem zu Abweichungen zwischen den Vorhersagen und den tatsächlichen Ergebnissen kommen. Konsultieren Sie immer einen lizenzierten Anlageexperten, bevor Sie eine Anlageentscheidung treffen. Seien Sie äußerst vorsichtig, denn die Anlage in Wertpapiere birgt ein hohes Risiko; Sie könnten wahrscheinlich einen Teil oder die gesamte Investition verlieren.

Die USA News Group ist die Quelle aller oben aufgeführten Inhalte. FN Media Group, LLC (FNM) ist ein Drittverleger und Nachrichtenverbreitungsdienstleister, der elektronische Informationen über mehrere Online-Medienkanäle verbreitet. FNM ist in keiner Weise mit der USA News Group oder einem der hier genannten Unternehmen verbunden. Die in dieser Pressemitteilung von der USA News Group geäußerten Kommentare, Ansichten und Meinungen sind ausschließlich die der USA News Group und werden von FNM nicht geteilt und spiegeln in keiner Weise die Ansichten oder Meinungen von FNM wider. FNM haftet nicht für Anlageentscheidungen seiner Leser oder Abonnenten. FNM und seine verbundenen Unternehmen sind ein Anbieter von Nachrichtenverbreitungs- und Finanzmarketinglösungen und sind KEIN registrierter Broker/Händler/Analyst/Berater, besitzen keine Anlagelizenzen und dürfen KEINE Wertpapiere verkaufen, zum Verkauf anbieten oder zum Kauf anbieten. FNM wurde von keinem der hier genannten öffentlichen Unternehmen für die Verbreitung dieser Pressemitteilung entschädigt.

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung. Solche zukunftsgerichteten Aussagen werden gemäß dem Safe Harbor-Abkommen gemacht Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. „Zukunftsgerichtete Aussagen“ beschreiben zukünftige Erwartungen, Pläne, Ergebnisse oder Strategien und werden im Allgemeinen durch Wörter wie „kann“, „zukünftig“, „planen“ oder „geplant“ vorangestellt. , „wird“ oder „sollte“, „erwartet“, „antizipiert“, „Entwurf“, „irgendwann“ oder „prognostiziert“. Sie werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen einer Vielzahl von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, die dazu führen können, dass zukünftige Umstände, Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten abweichen, einschließlich des Risikos, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den prognostizierten abweichen können in den zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund verschiedener Faktoren und anderer Risiken, die im Jahresbericht eines Unternehmens auf Formular 10-K oder 10-KSB und anderen von diesem Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen genannt werden. Sie sollten diese Faktoren bei der Bewertung der hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen berücksichtigen und sich nicht übermäßig auf solche Aussagen verlassen. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung beziehen sich auf das Datum dieser Veröffentlichung und FNM übernimmt keine Verpflichtung, solche Aussagen zu aktualisieren.

Medienkontaktinformationen:FN Media Group, LLCMedienkontakt-E-Mail: [email protected] US-Telefon: +1(954)345-0611

QUELLE USA News Group